Если бы этот парень начал себя жалеть, то не стал бы тем, кто есть!

Когда Джоно Ланкастеру было всего 36 часов, родители отказались от него и отдали на усыновление.

Малыш родился с редким генетическим заболеванием, которое называется синдромом Тричера Коллинза.

Биологическая мать Джоно была в ужасе от увиденного, поэтому тут же заявила, что у нее не может быть ничего общего с этим ребенком.

Дело в том, что данное генетическое заболевание влияет на формирование лицевых костей плода. Это сильно отражается на внешности. Скулы Джоно растягивались, а глаза опускались ниже. Более того, у него обнаружили проблемы со слухом, а по прогнозам врачей, мальчик и вовсе не должен был ни ходить, ни разговаривать.

Будущее малыша было под угрозой, но женщина по имени Джин ухаживала за ним, когда ему было всего 2 недели, а потом усыновила его, когда ему было 5 лет.

С тех пор прошло уже 20 лет, и теперь Джоно — успешный молодой человек, который хочет поделиться своим посылом с миром!

“Мне нужно было верить в себя всю мою жизнь, ведь другие люди смотрели на меня и недооценивали. Мне приходилось доказывать им, что они не правы”.

Читай продолжение на следующей странице

Если бы этот парень начал себя жалеть, то не стал бы тем, кто есть!